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藥物研發
基因修飾細胞系及生物試劑研發
2018-05-23

基因修飾也稱為基因編輯,基因編輯技術已成為合成生物學的標志性技術,是未來創造和調控生命與健康的核心技術。2013 年 1 月份,美國兩個實驗室在《Science》雜志發表了基于 CRISPR-Cas9 技術在細胞系中進行基因敲除的新方法,該技術與以往的技術不同,是利用靶點特異性的 RNA 將 Cas9 核酸酶帶到基因組上的具體靶點,從而對特定基因位點進行切割導致突變。與以往的基因編輯技術相比,CRISPR/Cas9更易于操作,效率更高,更容易得到純合子突變體,而且可以在不同的位點同時引入多個突變。CRISPR-Cas9 技術已獲得沃倫·阿爾珀特獎基金會獎和生命科學突破獎等桂冠,并正在被不斷改進和廣泛應用。

生創精準醫療目前正在通過CRISPR-Cas9 技術編輯修飾干細胞和免疫細胞的相關基因,以獲得品質極端穩定、活性更加優越、功效壽命更長的細胞系,這些細胞系將用于未來臨床應用和基礎研究。同時,公司自主開發了包括宮血干細胞、脂肪干細胞、胎盤間充質干細胞等多種原代細胞產品和干細胞完全培養基、多種免疫細胞完全培養基、NK細胞三維擴增微載體等試劑與產品,獲得了多項技術專利。


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