傳統(tǒng)藥物在面對(duì)一些復(fù)雜的疾病時(shí)往往顯得束手無策，而干細(xì)胞被證實(shí)在心血管疾病、糖尿病、帕金森綜合癥、老年癡呆癥、肝硬化、關(guān)節(jié)疾病、白血病等多種疾病均有顯著療效，各國紛紛將干細(xì)胞研究及應(yīng)用列為重點(diǎn)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)。據(jù)2014 國際細(xì)胞治療研討會(huì)預(yù)測，到2020 年全球干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)規(guī)模將達(dá)到4000 億美元。其中，宮血干細(xì)胞因其分化潛力大、增殖能力強(qiáng)、免疫原性低、取材方便等巨大優(yōu)勢，成為國際干細(xì)胞領(lǐng)域中應(yīng)用前景最為廣闊的干細(xì)胞類型。宮血干細(xì)胞已經(jīng)在治療肝硬化、肺纖維化、側(cè)索硬化、...

免疫細(xì)胞療法，其全稱為過繼性免疫細(xì)胞療法，是指向腫瘤患者傳輸具有抗腫瘤活性的免疫細(xì)胞(特異性和非特異性的)，直接殺傷腫瘤或激發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答殺傷腫瘤細(xì)胞。臨床上是指將體外激活的自體或異體免疫效應(yīng)細(xì)胞輸注給患者，以殺傷患者體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞的一種治療方式。CAR-T療法是目前腫瘤免疫細(xì)胞療法里最熱門的一種，嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是一種人工合成的跨膜信號(hào)蛋白，能將腫瘤細(xì)胞膜蛋白的特異信號(hào)傳遞并活化淋巴細(xì)胞，應(yīng)用MHC非限制...

基因修飾也稱為基因編輯，基因編輯技術(shù)已成為合成生物學(xué)的標(biāo)志性技術(shù)，是未來創(chuàng)造和調(diào)控生命與健康的核心技術(shù)。2013 年 1 月份，美國兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室在《Science》雜志發(fā)表了基于 CRISPR-Cas9 技術(shù)在細(xì)胞系中進(jìn)行基因敲除的新方法，該技術(shù)與以往的技術(shù)不同，是利用靶點(diǎn)特異性的 RNA 將 Cas9 核酸酶帶到基因組上的具體靶點(diǎn)，從而對(duì)特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割導(dǎo)致突變。與以往的基因編輯技術(shù)相比，CRISPR/Cas9更易于操作，效率更高，更容易得到純合子突變體，而且可...