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干細胞藥物研發
Stem cell-based drugs R&D
傳統藥物在面對一些復雜的疾病時往往顯得束手無策,而干細胞被證實在心血管疾病、糖尿病、帕金森綜合癥、老年癡呆癥、肝硬化、關節疾病、白血病等多種疾病均有顯著療效,各國紛紛將干細胞研究及應用列為重點發展的產業。據2014 國際細胞治療研討會預測,到2020 年全球干細胞產業規模將達到4000 億美元。其中,宮血干細胞因其分化潛力大、增殖能力強、免疫原性低、取材方便等巨大優勢,成為國際干細胞領域中應用前景最為廣闊的干細胞類型。宮血干細胞已經在治療肝硬化、肺纖維化、側索硬化、...
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免疫細胞治療新技術研發
Immune cell therapeutic technologies R&D
免疫細胞療法,其全稱為過繼性免疫細胞療法,是指向腫瘤患者傳輸具有抗腫瘤活性的免疫細胞(特異性和非特異性的),直接殺傷腫瘤或激發機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞。臨床上是指將體外激活的自體或異體免疫效應細胞輸注給患者,以殺傷患者體內的腫瘤細胞的一種治療方式。CAR-T療法是目前腫瘤免疫細胞療法里最熱門的一種,嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是一種人工合成的跨膜信號蛋白,能將腫瘤細胞膜蛋白的特異信號傳遞并活化淋巴細胞,應用MHC非限制...
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基因修飾細胞系及生物試劑研發
Genetically modified cell lines & Biological reagents R&D
基因修飾也稱為基因編輯,基因編輯技術已成為合成生物學的標志性技術,是未來創造和調控生命與健康的核心技術。2013 年 1 月份,美國兩個實驗室在《Science》雜志發表了基于 CRISPR-Cas9 技術在細胞系中進行基因敲除的新方法,該技術與以往的技術不同,是利用靶點特異性的 RNA 將 Cas9 核酸酶帶到基因組上的具體靶點,從而對特定基因位點進行切割導致突變。與以往的基因編輯技術相比,CRISPR/Cas9更易于操作,效率更高,更容易得到純合子突變體,而且可...
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